Epilepsy-telangiectasia syndrome
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Website
Email
- 22q11.2 deletion syndrome
- Kabuki syndrome
- KBG syndrome
- Hennekam syndrome
- Achondroplasia
- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Rubinstein-Taybi syndrome
- ADNP syndrome
- Infantile spasms syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Infantile epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Startle epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Dextrocardia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary immunodeficiency
- Hemophilia
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
Neuropädiatrie und Neurologische Rehabilitation, Epilepsiezentrum für Kinder und Jugendliche an der Schön Klinik Vogtareuth
Schön Klinik Vogtareuth
Krankenhausstraße 20
83569 Vogtareuth
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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81377 München
089 710090
089 71009253
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- Kabuki syndrome
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- Hennekam syndrome
- Achondroplasia
- Aicardi-Goutières syndrome
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- Rubinstein-Taybi syndrome
- ADNP syndrome
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- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
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Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Metabolic diseases with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Startle epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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0731 50057002
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- Autosomal dominant polycystic kidney disease
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Schön Klinik Vogtareuth
Krankenhausstraße 20
83569 Vogtareuth
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Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund